برنامج الكشف عن الأمراض الوراثية في مصر يفحص 792,592 مولوداً

فحصت مصر 792,592 مولوداً للكشف عن الأمراض الوراثية ضمن مبادرة «100 مليون صحة»، في توسّع واسع النطاق للكشف المبكر منذ انطلاق البرنامج في 13 يوليو 2021. وتقول وزارة الصحة والسكان إن المرحلة الأولى الحالية تشمل الأطفال المبتسرين في وحدات حديثي الولادة بمستشفيات الوزارة، وتستهدف الكشف عن 19 مرضاً وراثياً. وتهدف مرحلة لاحقة إلى توسيع نطاق الفحص الشامل ليشمل جميع المواليد عبر الوحدات الصحية في أنحاء البلاد.

ويُجرى الفحص بأخذ عينة دم صغيرة من كعب قدم الطفل وتحليلها في مختبرات المركز المصري لمكافحة الأمراض. وإذا أشارت النتيجة الأولية إلى وجود مرض، يُحال الطفل سريعاً لإجراء الفحوص التأكيدية وتلقّي العلاج مجاناً وفق البروتوكولات السريرية المعمول بها.

وتشمل قائمة الفحوص قصور الغدة الدرقية الخِلقي، وبيلة الفينيل كيتون، والتليّف الكيسي، وعدداً من اضطرابات الأيض والإنزيمات التي قد يفيد التدخل المبكر في التعامل معها. ولدعم الأسر بعد الفحص، خصّصت الوزارة والمجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية 56 مركزاً متخصصاً في أنحاء مصر. وتوفّر هذه المراكز العلاج والمتابعة المنتظمة والدعم النفسي وإرشاد الوالدين مجاناً.