جسم مضاد تجريبي يقلل نوبات تفاقم مرض الانسداد الرئوي المزمن في تجربتين من المرحلة الثالثة

خفض جسم مضاد قيد الدراسة نوبات التفاقم المتوسطة إلى الشديدة بنحو 29% إلى 34% في تجربتين كبيرتين من المرحلة الثالثة، شملتا أشخاصًا مصابين بمرض الانسداد الرئوي المزمن ظلوا يعانون نوبات رغم تلقي العلاج المعتاد بالاستنشاق. وتشير النتائج إلى أن tozorakimab قد يوفر مستقبلًا خيارًا إضافيًا لشريحة أوسع من المرضى، رغم أنه لم يحصل بعد على الموافقة.

وشارك أكثر من 1,700 مدخن حالي وسابق في دراستي OBERON وTITANIA اللتين استمرتا عامًا. وتلقى المشاركون إما حقنة بجرعة 300 مليغرام كل أربعة أسابيع أو علاجًا وهميًا، وكلاهما إلى جانب علاجهم المعتاد بالاستنشاق. وبين المدخنين السابقين، انخفض المعدل السنوي لنوبات التفاقم المتوسطة أو الشديدة بنسبة 29% في OBERON و34% في TITANIA. وفي مجموع المشاركين في كل دراسة، بمن فيهم المدخنون الحاليون، بلغ الانخفاض 30% و29% على التوالي.

ويستهدف العلاج الإنترلوكين-33، وهو بروتين يشارك في التهاب المسالك الهوائية وإنتاج المخاط. وأُبلغ عن فوائد عبر مختلف درجات تدهور وظائف الرئة ومستويات الخلايا الحمضية في الدم، وهو فارق قد يكون مهمًا لأن بعض العلاجات البيولوجية الحالية مخصص للمرضى الذين لديهم أعداد أعلى من هذه الخلايا المناعية. وكانت معدلات الأحداث الضارة والأحداث الضارة الخطيرة إجمالًا مماثلة لتلك المسجلة مع العلاج الوهمي، وإن كانت التفاعلات في موضع الحقن أكثر شيوعًا مع tozorakimab.

ورعت AstraZeneca الدراستين وصممتهما وأجرتهما بالتعاون مع باحثين دوليين. ونُشرت النتائج في مجلة نيو إنغلاند للطب وعُرضت في مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الجهاز التنفسي. وقد قبلت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية طلب الموافقة على العلاج لإخضاعه للمراجعة ذات الأولوية، فيما تجري مراجعته أيضًا في أوروبا والصين.