دواء تجريبي للعين يحافظ على تحسن الرؤية مع إطالة الفواصل بين العلاجات

حسّن دواءان تجريبيان الرؤية لدى أشخاص مصابين بالتنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر، وحققا الهدف الرئيسي لتجربة في مرحلة متقدمة قارنت بينهما وبين علاج مستخدم بالفعل، وفقاً لنتائج أعلنتها الشركة المطوِّرة Kodiak Sciences.

وفي دراسة DAYBREAK من المرحلة الثالثة، حقق كل من Zenkuda ودواء مرشح ثانٍ هو KSI-501 تحسناً في الرؤية اعتُبر مماثلاً للتحسن الذي حققه أفليبرسبت، الذي يُباع باسم Eylea، بعد عام واحد.

وأظهر Zenkuda أيضاً إمكانية تقليل وتيرة العلاج. فبعد أربع جرعات أولية شهرية، تلقى المرضى العلاج بفواصل عُدلت لكل مريض على حدة وتراوحت بين أربعة و24 أسبوعاً، استناداً إلى وجود سائل في شبكية العين. وظل أكثر من نصف المرضى على جدول جرعات بفاصل 24 أسبوعاً حتى نهاية العام الأول. أما مرضى مجموعة أفليبرسبت فتلقوا العلاج كل ثمانية أسابيع.

وقد تعني هذه الفواصل الأطول زيارات علاجية أقل لبعض المرضى، مع الحفاظ على التحسن في الرؤية الذي رُصد في هذه الدراسة. غير أن النتائج لا تزال أولية: فهي مستمدة من إعلان للشركة، ولم تُنشر بعد المقارنات التفصيلية للتجربة.

وتخطط Kodiak لتقديم طلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للموافقة على Zenkuda في الربع الرابع من 2026. وسيستند الطلب إلى خمس دراسات من المرحلة الثالثة تشمل التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر وحالتين أخريين من أمراض الشبكية. ولا يزال الدواءان قيد التجربة.