El programa de detección de enfermedades hereditarias de Egipto ha realizado pruebas a 792.592 recién nacidos

Egipto ha realizado pruebas de detección de enfermedades hereditarias a 792.592 recién nacidos mediante su iniciativa «100 Million Health», lo que supone una ampliación a gran escala de la detección temprana desde que el programa comenzó el 13 de julio de 2021. El Ministerio de Salud y Población señala que la primera fase, actualmente en curso, abarca a los bebés prematuros ingresados en las unidades neonatales de los hospitales del ministerio y busca detectar 19 trastornos genéticos. Una fase posterior pretende extender las pruebas integrales de detección a todos los recién nacidos a través de las unidades de salud de todo el país.

Las pruebas utilizan una pequeña muestra de sangre extraída del talón del bebé y analizada en los laboratorios de los CDC de Egipto. Si el resultado inicial indica la presencia de una enfermedad, el menor es derivado de inmediato para realizar pruebas de confirmación y recibir tratamiento gratuito conforme a los protocolos clínicos vigentes.

El conjunto de pruebas incluye hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria, fibrosis quística y diversos trastornos metabólicos y enzimáticos que pueden beneficiarse de una intervención temprana. Para apoyar a las familias después de las pruebas, el ministerio y el Consejo Supremo de Hospitales Universitarios han designado 56 centros especializados en todo Egipto. Estos ofrecen, de forma gratuita, tratamiento, seguimiento periódico, apoyo psicológico y orientación para los padres.