Un fármaco ocular experimental mantiene las mejoras de visión con intervalos más largos entre tratamientos

Dos medicamentos experimentales mejoraron la visión de personas con degeneración macular asociada a la edad de tipo húmedo y cumplieron el objetivo principal de un ensayo en fase avanzada frente a un tratamiento consolidado, según los resultados anunciados por la empresa que los desarrolla, Kodiak Sciences.

En el estudio de fase 3 DAYBREAK, Zenkuda y un segundo candidato, KSI-501, lograron al cabo de un año mejoras de visión consideradas comparables a las obtenidas con aflibercept, comercializado como Eylea.

Zenkuda también mostró potencial para reducir la frecuencia del tratamiento. Tras cuatro dosis iniciales mensuales, los pacientes recibieron tratamiento a intervalos ajustados individualmente de entre cuatro y 24 semanas, en función de la presencia de líquido en la retina. Más de la mitad mantuvo una pauta de administración cada 24 semanas hasta finalizar el primer año. Los pacientes del grupo de aflibercept recibieron tratamiento cada ocho semanas.

Esos intervalos más largos podrían permitir a algunos pacientes acudir a menos visitas para recibir tratamiento, manteniendo los beneficios visuales observados en este estudio. Sin embargo, los resultados siguen siendo preliminares: proceden de un anuncio de la empresa y aún no se han difundido comparaciones detalladas del ensayo.

Kodiak tiene previsto solicitar la aprobación de Zenkuda a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en el cuarto trimestre de 2026. La solicitud se basaría en cinco estudios de fase 3 sobre la degeneración macular asociada a la edad de tipo húmedo y otras dos afecciones de la retina. Ambos medicamentos siguen en fase de investigación.