En Égypte, le programme de dépistage des maladies héréditaires a examiné 792 592 nouveau-nés

L’Égypte a soumis 792 592 nouveau-nés à un dépistage des maladies héréditaires dans le cadre de son initiative « 100 Million Health », marquant une extension à grande échelle de la détection précoce depuis le lancement du programme, le 13 juillet 2021. Le ministère de la Santé et de la Population indique que la première phase en cours concerne les prématurés pris en charge dans les unités néonatales des hôpitaux du ministère et vise à détecter 19 maladies génétiques. Une phase ultérieure doit étendre ce dépistage complet à tous les nouveau-nés, par l’intermédiaire des centres de santé de l’ensemble du pays.

Le dépistage repose sur un petit échantillon de sang prélevé au talon du bébé et analysé dans les laboratoires du CDC égyptien. Si un premier résultat indique une possible maladie, l’enfant est rapidement orienté vers des examens de confirmation et un traitement gratuit, conformément aux protocoles cliniques en vigueur.

Les maladies recherchées comprennent l’hypothyroïdie congénitale, la phénylcétonurie, la mucoviscidose et plusieurs troubles métaboliques et enzymatiques pour lesquels une intervention précoce peut être bénéfique. Pour accompagner les familles après le dépistage, le ministère et le Conseil suprême des hôpitaux universitaires ont désigné 56 centres spécialisés à travers l’Égypte. Ceux-ci assurent gratuitement le traitement, un suivi régulier, un soutien psychologique et des conseils aux parents.