Un médicament oculaire expérimental préserve les gains visuels avec des traitements plus espacés

Deux médicaments expérimentaux ont amélioré la vision de personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge de forme humide, atteignant l’objectif principal d’un essai à un stade avancé les comparant à un traitement établi, selon les résultats annoncés par l’entreprise qui les développe, Kodiak Sciences.

Dans l’étude de phase 3 DAYBREAK, Zenkuda et un second candidat, KSI-501, ont chacun obtenu après un an des gains visuels jugés comparables à ceux de l’aflibercept, commercialisé sous le nom d’Eylea.

Zenkuda a également montré un potentiel de réduction de la fréquence des traitements. Après quatre doses initiales mensuelles, les patients ont reçu le traitement à des intervalles ajustés individuellement de quatre à 24 semaines, en fonction de la présence de liquide dans la rétine. Plus de la moitié ont conservé un rythme d’administration toutes les 24 semaines jusqu’à la fin de la première année. Les patients du groupe aflibercept recevaient le traitement toutes les huit semaines.

Ces intervalles plus longs pourraient réduire le nombre de visites pour certains patients, tout en maintenant les bénéfices visuels observés dans cette étude. Les résultats restent toutefois préliminaires : ils proviennent d’une annonce de l’entreprise, et les comparaisons détaillées de l’essai n’ont pas encore été communiquées.

Kodiak prévoit de déposer une demande d’autorisation de Zenkuda auprès de la Food and Drug Administration américaine au quatrième trimestre 2026. Cette demande s’appuierait sur cinq études de phase 3 portant sur la DMLA humide et deux autres affections rétiniennes. Les deux médicaments restent expérimentaux.