Un médicament contre le cancer du pancréas prolonge la survie dans un essai mené auprès de 500 patients

Un médicament administré par voie orale a prolongé la survie dans un essai mené auprès de 500 patients dont le cancer du pancréas s’était propagé et avait progressé après un précédent traitement. La survie médiane a atteint 12,4 mois avec le daraxonrasib, contre 6,7 mois avec une chimiothérapie. La durée médiane sans aggravation de la maladie était également plus longue : 7,2 mois contre 3,6 mois.

Ces résultats étayent la recommandation de l’Agence européenne des médicaments d’autoriser ce médicament, connu sous le nom de Rasonque, chez les adultes atteints d’un adénocarcinome du pancréas qui s’est propagé à d’autres organes, après au moins un traitement antérieur. Pour ces patients, les options thérapeutiques étaient jusqu’ici limitées.

Le daraxonrasib bloque des protéines appelées RAS, qui contribuent à réguler la croissance cellulaire. Des mutations peuvent maintenir ces protéines constamment actives et favoriser ainsi la croissance des tumeurs. Le médicament cible plusieurs variants de RAS plutôt qu’une seule mutation précise.

Il ne permet pas de guérir la maladie, et les effets indésirables restent une préoccupation majeure. Parmi les plus fréquents figuraient la diarrhée, les éruptions cutanées et l’inflammation de la muqueuse buccale. Des effets indésirables sévères ont touché 61,8 % des patients recevant le médicament, contre 69,6 % de ceux sous chimiothérapie.

Le médicament est déjà autorisé aux États-Unis, mais son accès en Europe n’est pas encore assuré. La Commission européenne doit encore délivrer l’autorisation de mise sur le marché, qui sera suivie de décisions nationales sur le prix et la prise en charge. Cette recommandation constitue une étape importante pour rendre accessible à davantage de patients un traitement dont le bénéfice sur la survie est démontré.