मिस्र के आनुवंशिक रोग जांच कार्यक्रम के तहत 792,592 नवजातों की जांच

मिस्र ने अपनी “100 Million Health” पहल के तहत 792,592 नवजातों की आनुवंशिक बीमारियों के लिए जांच की है। 13 जुलाई 2021 को कार्यक्रम शुरू होने के बाद से यह शुरुआती पहचान के प्रयासों का बड़े पैमाने पर विस्तार है। स्वास्थ्य एवं जनसंख्या मंत्रालय के अनुसार, मौजूदा पहले चरण में मंत्रालय के अस्पतालों की नवजात इकाइयों में भर्ती समय से पहले जन्मे शिशुओं को शामिल किया गया है और 19 आनुवंशिक विकारों की जांच की जाती है। बाद के चरण में देश भर की स्वास्थ्य इकाइयों के जरिए सभी नवजातों तक व्यापक जांच पहुंचाने की योजना है।

जांच के लिए शिशु की एड़ी से रक्त का एक छोटा नमूना लिया जाता है और मिस्र की CDC प्रयोगशालाओं में उसका विश्लेषण किया जाता है। यदि शुरुआती नतीजे किसी बीमारी का संकेत देते हैं, तो बच्चे को तुरंत बीमारी की पुष्टि के लिए जांच और मौजूदा चिकित्सकीय प्रोटोकॉल के तहत मुफ्त उपचार के लिए भेजा जाता है।

जांच में जन्मजात हाइपोथायरॉइडिज्म, फेनिलकीटोनूरिया, सिस्टिक फाइब्रोसिस और चयापचय तथा एंजाइम संबंधी कई विकार शामिल हैं, जिनमें शुरुआती हस्तक्षेप लाभकारी हो सकता है। जांच के बाद परिवारों की सहायता के लिए मंत्रालय और विश्वविद्यालय अस्पतालों की सर्वोच्च परिषद ने मिस्र भर में 56 विशेषज्ञ केंद्र निर्धारित किए हैं। ये केंद्र मुफ्त उपचार, नियमित अनुवर्ती देखभाल, मनोवैज्ञानिक सहायता और माता-पिता को मार्गदर्शन प्रदान करते हैं।