दो चरण-3 परीक्षणों में प्रायोगिक एंटीबॉडी से सीओपीडी के तीव्र दौरों में कमी

एक प्रायोगिक एंटीबॉडी ने दो बड़े चरण-3 परीक्षणों में मध्यम से गंभीर तीव्र दौरों को लगभग 29% से 34% तक कम किया। इन परीक्षणों में क्रॉनिक ऑब्सट्रक्टिव पल्मोनरी डिजीज से पीड़ित ऐसे लोग शामिल थे, जिन्हें मानक इनहेलर उपचार के बावजूद दौरे पड़ रहे थे। निष्कर्ष संकेत देते हैं कि tozorakimab भविष्य में मरीजों के अधिक व्यापक समूह के लिए एक और विकल्प बन सकता है, हालांकि इसे अभी मंजूरी नहीं मिली है।

एक वर्ष तक चले OBERON और TITANIA अध्ययनों में वर्तमान में धूम्रपान करने वाले और धूम्रपान छोड़ चुके 1,700 से अधिक लोग शामिल हुए। प्रतिभागियों को उनके नियमित इनहेलर उपचार के साथ हर चार सप्ताह में या तो 300 मिलीग्राम का इंजेक्शन दिया गया या प्लेसिबो। धूम्रपान छोड़ चुके लोगों में मध्यम या गंभीर तीव्र दौरों की वार्षिक दर OBERON में 29% और TITANIA में 34% घटी। वर्तमान में धूम्रपान करने वालों समेत संपूर्ण अध्ययन समूहों में यह कमी क्रमशः 30% और 29% रही।

यह उपचार इंटरल्यूकिन-33 को निशाना बनाता है, जो श्वसन मार्ग की सूजन और बलगम बनने में भूमिका निभाने वाला प्रोटीन है। फेफड़ों की कार्यक्षमता में कमी की अलग-अलग गंभीरता और रक्त में ईओसिनोफिल के विभिन्न स्तरों पर लाभ की सूचना मिली। यह अंतर संभावित रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि कुछ मौजूदा जैविक उपचार इन प्रतिरक्षा कोशिकाओं की अधिक संख्या वाले मरीजों के लिए हैं। कुल प्रतिकूल घटनाओं और गंभीर प्रतिकूल घटनाओं की दरें प्लेसिबो के तुलनीय थीं, हालांकि tozorakimab लेने वालों में इंजेक्शन वाली जगह पर प्रतिक्रियाएं अधिक आम थीं।

AstraZeneca ने अंतरराष्ट्रीय अनुसंधानकर्ताओं के साथ इन अध्ययनों को प्रायोजित किया, उनकी रूपरेखा तैयार की और उनका संचालन किया। परिणाम New England Journal of Medicine में प्रकाशित हुए और European Respiratory Society Congress में प्रस्तुत किए गए। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने इस उपचार के आवेदन को प्राथमिकता समीक्षा के लिए स्वीकार किया है, जबकि यूरोप और चीन में भी समीक्षा जारी है।