अमेरिकी क्लीनिकों में अल्ज़ाइमर के आकलन में सहायक रक्त जांच को FDA की मंजूरी

अमेरिका में डॉक्टरों को संभावित अल्ज़ाइमर रोग का मूल्यांकन करने के लिए शरीर में कम हस्तक्षेप वाली जांच का एक नया विकल्प मिला है। खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने Roche द्वारा Eli Lilly के साथ विकसित रक्त जांच Elecsys pTau217 को मंजूरी दी है। यह उन 55 वर्ष और उससे अधिक आयु के लोगों के लिए है, जिनमें संज्ञानात्मक क्षमता घटने के संकेत या लक्षण हों अथवा इसे लेकर चिंता हो।

यह जांच फॉस्फोरिलेटेड टाउ 217 को मापती है, जो मस्तिष्क में एमिलॉइड प्लाक से जुड़ा रक्त बायोमार्कर है। इसके परिणाम सकारात्मक, मध्यवर्ती या नकारात्मक होते हैं, जो चिकित्सकों को यह आकलन करने में मदद करते हैं कि अल्ज़ाइमर से जुड़ी एमिलॉइड विकृति होने की संभावना अधिक है या कम। Roche के अनुसार, लक्षित रोगी समूह के मूल्यांकन में जांच के परिणामों और एमिलॉइड PET इमेजिंग के बीच उच्च स्तर की समानता मिली।

इस जांच तक अपेक्षाकृत व्यापक पहुंच संभव हो सकती है, क्योंकि इसे देश भर में पहले से स्थापित Roche के 4,500 से अधिक प्रयोगशाला उपकरणों पर चलाने के लिए तैयार किया गया है। Labcorp और Quest Diagnostics ने भी अपने प्रयोगशाला नेटवर्क के जरिए इस जांच पर आधारित सेवाएं देने की योजना बताई है। इसी जांच को 2026 में पहले ही यूरोप में मंजूरी मिल चुकी है।

यह रक्त जांच अपने आप में अल्ज़ाइमर का निदान नहीं करती। इसके परिणामों को लक्षणों, चिकित्सकीय इतिहास और अन्य प्रासंगिक निष्कर्षों के साथ देखना जरूरी है। फिर भी, यह डॉक्टरों को अधिक कुशलता से तय करने में मदद कर सकती है कि किसे आगे के मूल्यांकन की जरूरत है। साथ ही, यह PET स्कैन और मस्तिष्कमेरु द्रव की जांच जैसी विधियों पर निर्भरता घटा सकती है, जो महंगी, शरीर में अधिक हस्तक्षेप वाली या आसानी से उपलब्ध न होने वाली हो सकती हैं।