फ्लोरोसेंट प्रोब से जीवित कोशिकाओं में डीएनए की तहबंदी और स्पष्ट दिखी

बार्सिलोना के सेंटर फॉर जीनोमिक रेगुलेशन के नेतृत्व में शोधकर्ताओं ने ऐसे फ्लोरोसेंट प्रोब विकसित किए हैं जो दिखाते हैं कि जीवित कोशिकाओं के भीतर डीएनए किस तरह सघन रूप में व्यवस्थित होता है और कैसे गति करता है। HoTs कहलाने वाले इन अणुओं ने जीवित कोशिकाओं में 20 नैनोमीटर विभेदन वाली तस्वीरें तैयार कीं और प्रयोगशाला में संरक्षित कोशिकाओं में अलग-अलग रंजक अणुओं की स्थिति तीन नैनोमीटर की सटीकता से निर्धारित की, जो स्वयं डीएनए की चौड़ाई के करीब है।

ये प्रोब कोशिका झिल्लियों को पार करते हैं, डीएनए से जुड़ते हैं और अपने आप चमकीली तथा अंधेरी अवस्थाओं के बीच बदलते रहते हैं। उन्नत सूक्ष्मदर्शी टिमटिमाते अणुओं की स्थिति अलग-अलग निर्धारित कर सकते हैं और फिर कंप्यूटर की मदद से उनकी स्थितियों को जोड़कर विस्तृत तस्वीर बना सकते हैं। जीवित कोशिकाओं में यह विधि उन कठोर रसायनों और तीव्र लेज़र प्रकाश की जरूरत से बचाती है जो कई मौजूदा एकल-अणु तकनीकों में आवश्यक होते हैं।

कैंसर से पीड़ित तीन लोगों की आंतों के ऊतक खंडों पर इस्तेमाल किए जाने पर प्रोब ने दिखाया कि ट्यूमर कोशिकाओं का डीएनए पास के स्वस्थ ऊतक की तुलना में अधिक ढीला और बिखरा हुआ था। यह निष्कर्ष पिछले शोध के अनुरूप था, हालाँकि अध्ययन ने न तो यह स्थापित किया कि यह बदलाव क्यों होता है और न ही इसे निदान के मानदंड के रूप में प्रमाणित किया।

एक अलग परीक्षण में कृत्रिम बुद्धिमत्ता प्रणाली ने डीएनए की अलग-अलग तहबंदी का विश्लेषण करके जीवित त्वचा कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं में 96 से 98 प्रतिशत सटीकता के साथ अंतर किया। ये प्रोब किसी खास जीन के बजाय पूरे जीनोम को चिह्नित करते हैं, लेकिन Molecular Cell में प्रकाशित यह शोध क्रोमैटिन की संरचना का उसकी गतिशील अवस्था में अध्ययन करने का एक नया तरीका प्रस्तुत करता है।