स्वास्थ्य और उपचार

अमेरिका ने टाइप 2 मधुमेह के लिए साप्ताहिक इंसुलिन के एक और विकल्प को मंजूरी दी

अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने टाइप 2 मधुमेह वाले वयस्कों के लिए सप्ताह में एक बार ली जाने वाली इंसुलिन Onswik को मंजूरी दी है। यह लंबे समय तक असर करने वाली इंसुलिन के रोज़ाना इंजेक्शन का एक विकल्प है। Eli Lilly ने 24 सितंबर को इस फैसले की घोषणा की।

यह उपचार बेसल इंसुलिन उपलब्ध कराता है, यानी इंसुलिन की वह निरंतर आधारभूत आपूर्ति जो रक्त शर्करा नियंत्रित करने में मदद करती है। इसे सात दिनों तक काम करने के लिए तैयार किया गया है और आहार तथा व्यायाम के साथ इस्तेमाल की मंजूरी मिली है। Lilly के अनुसार, रोज़ाना एक बार ली जाने वाली बेसल इंसुलिन की तुलना में इससे साल में 300 से अधिक इंजेक्शन कम लग सकते हैं। यह कमी आधारभूत इंसुलिन के इंजेक्शन से संबंधित है, न कि भोजन के समय अलग से ज़रूरी हो सकने वाली इंसुलिन से।

मंजूरी का आधार अंतिम चरण के चार परीक्षण थे, जिनमें टाइप 2 मधुमेह वाले 3,400 से अधिक वयस्क शामिल हुए। सभी परीक्षणों ने अपना मुख्य लक्ष्य पूरा किया और दिखाया कि साप्ताहिक उपचार ने रक्त शर्करा नियंत्रण के सूचक A1C को अध्ययन में शामिल दैनिक बेसल इंसुलिन के समान हद तक कम किया।

परीक्षणों में समग्र सुरक्षा का स्तर भी समान पाया गया। रक्त शर्करा कम होने का जोखिम बना रहता है। खतरनाक रूप से कम रक्त शर्करा का जोखिम बढ़ने के कारण टाइप 1 मधुमेह वाले लोगों को Onswik का इस्तेमाल नहीं करना चाहिए।

Lilly को उम्मीद है कि पहले से भरा हुआ इंजेक्शन पेन आने वाले महीनों में अमेरिका में उपलब्ध हो जाएगा। Onswik को यूरोप, जापान और मेक्सिको में पहले ही मंजूरी मिल चुकी है।

स्रोत

  1. Yahoo NewsUS FDA approves Lilly's once-weekly insulin injection for type 2 diabetes
  2. Drugs.comFDA Approves Onswik (insulin efsitora alfa-gobe) Once-Weekly Basal Insulin for Adults with Type 2 Diabetes
  3. HealioFDA approves Onswik, a once-weekly basal insulin, for adults with type 2 diabetes

रिपोर्टिंग संबंधी टिप्पणियाँ

यह जानकारी कहाँ से आई

Eli Lilly

Healio स्पष्ट रूप से Eli Lilly की घोषणा और प्रेस विज्ञप्ति का उल्लेख करता है, साथ ही बार-बार उन जानकारियों को अलग पहचान देता है जिन्हें Healio पहले रिपोर्ट कर चुका है।

Eli Lilly → Reuters

Yahoo News में Reuters की डेटलाइन है और सिद्धि महातोले तथा शैलेश कुबेर को श्रेय दिया गया है। Reuters की रिपोर्ट मंजूरी की घोषणा और इंजेक्शन में कमी के दावे का स्रोत Eli Lilly को बताती है।

Eli Lilly and Company → PRNewswire

Drugs.com में '/PRNewswire/' डेटलाइन शामिल है और स्पष्ट रूप से 'स्रोत: Eli Lilly and Company' लिखा है; किसी अतिरिक्त रिपोर्टिंग का उल्लेख नहीं है।