अमेरिका ने अग्न्याशय के कैंसर की ऐसी गोली को मंजूरी दी, जिसने परीक्षण में जीवित रहने की मध्यिका अवधि लगभग दोगुनी की

दिन में एक बार ली जाने वाली गोली अमेरिका में RAS प्रोटीन के कई रूपों को लक्षित करने वाला पहला स्वीकृत उपचार बन गई है। अग्न्याशय के कैंसर को बढ़ावा देने वाले ये प्रोटीन लंबे समय से उपचार के लिए चुनौती बने हुए हैं। खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने Rasonque के नाम से बेची जाने वाली daraxonrasib को मेटास्टेटिक अग्न्याशयी एडेनोकार्सिनोमा वाले वयस्कों के एक निर्धारित समूह के लिए मंजूरी दी है। इसमें वे मरीज शामिल हैं जिन्हें पहले कम-से-कम एक दवा से उपचार मिल चुका है या जो कई दवाओं वाला उपचार नहीं ले सकते।

यह निर्णय उत्तरी अमेरिका, यूरोप और एशिया में पहले उपचार करा चुके 500 मरीजों पर किए गए एक यादृच्छिक, बहुकेंद्रीय परीक्षण के बाद लिया गया। daraxonrasib लेने वाले मरीजों में समग्र जीवित रहने की मध्यिका अवधि 13.2 महीने रही, जबकि कीमोथेरेपी पाने वालों में यह लगभग 6.7 महीने थी। बीमारी बढ़े बिना बिताए समय की मध्यिका अवधि 3.6 महीने से बढ़कर 7.2 महीने हो गई। गोली लेने वाले 31.6 प्रतिशत मरीजों में ट्यूमर स्पष्ट रूप से सिकुड़े या गायब हो गए, जबकि कीमोथेरेपी समूह में यह आंकड़ा 11.2 प्रतिशत था।

daraxonrasib RAS प्रोटीन के कई रूपों को अवरुद्ध करती है। इन प्रोटीन में उत्परिवर्तन कैंसर कोशिकाओं के भीतर वृद्धि के संकेतों को लगातार सक्रिय रख सकते हैं। संबंधित KRAS जीन में उत्परिवर्तन अग्न्याशय के कैंसर के 90 प्रतिशत से अधिक मामलों में पाए जाते हैं, लेकिन दशकों से उन्हें लक्षित करना कठिन रहा है।

यह उपचार बीमारी को पूरी तरह ठीक नहीं करता और इसे रोकथाम या शुरुआती चरण की बीमारी के लिए मंजूरी नहीं मिली है। आम दुष्प्रभावों में चकत्ते, दस्त, मतली, थकान और उल्टी शामिल हैं; रक्तस्राव भी एक संभावित जोखिम है। इन सीमाओं के बावजूद, यह मंजूरी ऐसे मरीजों के लिए एक महत्वपूर्ण विकल्प जोड़ती है जिनका इलाज विशेष रूप से कठिन है।