Program Deteksi Penyakit Keturunan Mesir Telah Memeriksa 792.592 Bayi Baru Lahir

Mesir telah memeriksa 792.592 bayi baru lahir untuk mendeteksi penyakit keturunan melalui inisiatif “100 Million Health”, menandai perluasan deteksi dini dalam skala besar sejak program itu dimulai pada 13 Juli 2021. Kementerian Kesehatan dan Kependudukan menyatakan bahwa tahap pertama yang kini berjalan mencakup bayi prematur di unit neonatal rumah sakit kementerian dan memeriksa 19 kelainan genetik. Tahap berikutnya direncanakan untuk memperluas pemeriksaan menyeluruh kepada semua bayi baru lahir melalui unit layanan kesehatan di seluruh negeri.

Pemeriksaan menggunakan sedikit sampel darah yang diambil dari tumit bayi dan dianalisis di laboratorium CDC Mesir. Jika hasil awal mengindikasikan suatu penyakit, bayi tersebut segera dirujuk untuk menjalani pemeriksaan konfirmasi dan pengobatan gratis sesuai protokol klinis yang berlaku.

Daftar penyakit yang diperiksa mencakup hipotiroidisme kongenital, fenilketonuria, fibrosis kistik, serta sejumlah gangguan metabolisme dan enzim yang dapat memperoleh manfaat dari penanganan dini. Untuk mendukung keluarga setelah pemeriksaan, kementerian dan Dewan Tertinggi Rumah Sakit Universitas telah menunjuk 56 pusat layanan spesialis di seluruh Mesir. Pusat-pusat ini menyediakan pengobatan, pemantauan berkala, dukungan psikologis, dan bimbingan bagi orang tua tanpa biaya.