Obat mata eksperimental mempertahankan peningkatan penglihatan dengan jeda pengobatan lebih panjang

Dua obat eksperimental memperbaiki penglihatan pada penderita degenerasi makula terkait usia tipe basah, memenuhi sasaran utama uji tahap akhir yang membandingkannya dengan pengobatan yang sudah digunakan, menurut hasil yang diumumkan pengembangnya, Kodiak Sciences.

Dalam studi fase 3 DAYBREAK, Zenkuda dan kandidat kedua, KSI-501, masing-masing menghasilkan peningkatan penglihatan yang dinilai sebanding dengan aflibercept, yang dijual sebagai Eylea, setelah satu tahun.

Zenkuda juga menunjukkan potensi untuk mengurangi frekuensi pengobatan. Setelah empat dosis awal yang diberikan setiap bulan, pasien menerima pengobatan dengan interval yang disesuaikan secara individual antara empat hingga 24 minggu, berdasarkan keberadaan cairan di retina. Lebih dari separuh pasien tetap menjalani jadwal pemberian dosis setiap 24 minggu hingga akhir tahun pertama. Pasien dalam kelompok aflibercept menerima pengobatan setiap delapan minggu.

Interval yang lebih panjang tersebut dapat berarti lebih sedikit kunjungan pengobatan bagi sebagian pasien, sembari mempertahankan manfaat penglihatan yang terlihat dalam studi ini. Namun, temuan ini masih bersifat awal: hasilnya berasal dari pengumuman perusahaan, dan perbandingan terperinci dari uji tersebut belum dibagikan.

Kodiak berencana mengajukan permohonan persetujuan Zenkuda kepada Badan Pengawas Obat dan Makanan AS pada kuartal keempat 2026. Pengajuan itu akan didasarkan pada lima studi fase 3 yang mencakup AMD tipe basah dan dua kondisi retina lainnya. Kedua obat tersebut masih dalam tahap penelitian.