Il programma egiziano per le malattie ereditarie ha sottoposto a screening 792.592 neonati

L'Egitto ha sottoposto a screening per le malattie ereditarie 792.592 neonati attraverso l'iniziativa “100 Million Health”, segnando un'espansione su vasta scala della diagnosi precoce dall'avvio del programma, il 13 luglio 2021. Secondo il Ministero della Salute e della Popolazione, l'attuale prima fase riguarda i bambini prematuri ricoverati nelle unità neonatali degli ospedali del ministero e ricerca 19 malattie genetiche. Una fase successiva punta a estendere lo screening completo a tutti i neonati attraverso le strutture sanitarie presenti su tutto il territorio nazionale.

Lo screening utilizza un piccolo campione di sangue prelevato dal tallone del neonato e analizzato nei laboratori del CDC egiziano. Se il risultato iniziale indica una patologia, il bambino viene indirizzato tempestivamente agli esami di conferma e alle cure gratuite previste dai protocolli clinici in vigore.

Il pannello di screening comprende l'ipotiroidismo congenito, la fenilchetonuria, la fibrosi cistica e diverse malattie metaboliche ed enzimatiche per le quali un intervento precoce può essere utile. Per sostenere le famiglie dopo lo screening, il ministero e il Consiglio supremo degli ospedali universitari hanno individuato 56 centri specialistici in tutto l'Egitto. Questi offrono gratuitamente cure, controlli periodici, sostegno psicologico e indicazioni per i genitori.