開発中の抗体、2件の第3相試験でCOPDの増悪を減少

標準的な吸入治療を受けても増悪を繰り返す慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者を対象とした2件の大規模な第3相試験で、開発中の抗体が中等度から重度の増悪を約29～34％減らした。この結果は、tozorakimabが将来、より幅広い患者に新たな選択肢を提供できる可能性を示している。ただし、まだ承認はされていない。

1年間にわたるOBERON試験とTITANIA試験には、現在喫煙している人と過去に喫煙していた人、計1,700人以上が参加した。参加者には、通常の吸入治療に加えて、4週間ごとに300ミリグラムの薬剤またはプラセボが注射された。過去の喫煙者では、中等度または重度の増悪の年間発生率がOBERONで29％、TITANIAで34％低下した。現在の喫煙者も含む試験集団全体では、低下率はそれぞれ30％と29％だった。

この治療薬は、気道の炎症や粘液の産生に関わるタンパク質、インターロイキン33を標的とする。肺機能障害の重症度や血中好酸球数にかかわらず効果が報告された。既存の生物学的製剤の一部は、この免疫細胞の数が多い患者を対象としているため、これは重要な違いとなる可能性がある。有害事象と重篤な有害事象の全体的な発生率はプラセボと同程度だったが、注射部位の反応はtozorakimabの方が多かった。

AstraZenecaが資金を提供し、各国の研究者とともに試験を設計・実施した。結果はNew England Journal of Medicineに掲載され、欧州呼吸器学会の学術集会でも発表された。米食品医薬品局はこの治療薬の申請を優先審査の対象として受理しており、欧州と中国でも審査が進んでいる。