시험용 안과 약물, 치료 간격 늘려도 시력 개선 유지

개발사 Kodiak Sciences가 발표한 결과에 따르면, 시험용 약물 두 종이 습성 연령관련 황반변성 환자의 시력을 개선하며 기존 치료제와 비교한 후기 임상시험의 주요 목표를 달성했다.

3상 DAYBREAK 연구에서 Zenkuda와 두 번째 후보물질 KSI-501은 각각 1년 후 Eylea라는 이름으로 판매되는 아플리버셉트와 비슷한 수준으로 평가되는 시력 개선을 보였다.

Zenkuda는 치료 빈도를 줄일 가능성도 보였다. 환자들은 처음 네 차례는 매달 투여받은 뒤 망막 내 체액 유무에 따라 개별적으로 조정된 4~24주 간격으로 치료받았다. 절반 이상이 1년 시점까지 24주 간격의 투여 일정을 유지했다. 아플리버셉트군은 8주마다 치료받았다.

이처럼 긴 간격은 일부 환자가 이번 연구에서 나타난 시력 개선 효과를 유지하면서 치료를 위한 방문 횟수를 줄일 수 있음을 의미한다. 다만 결과는 아직 예비 단계다. 기업 발표에 근거한 것이며 임상시험의 상세 비교 결과는 아직 공개되지 않았다.

Kodiak은 2026년 4분기에 미국 식품의약국에 Zenkuda의 승인을 신청할 계획이다. 신청에는 습성 연령관련 황반변성과 다른 두 가지 망막 질환을 다룬 3상 연구 다섯 건의 자료가 활용될 예정이다. 두 약물 모두 여전히 시험 단계에 있다.