Programa de doenças hereditárias do Egito já realizou a triagem de 792.592 recém-nascidos

O Egito já realizou a triagem de 792.592 recém-nascidos para detectar doenças hereditárias por meio da iniciativa “100 Milhões de Saúde”, marcando uma expansão em larga escala da detecção precoce desde o início do programa, em 13 de julho de 2021. O Ministério da Saúde e População informa que a primeira fase, atualmente em andamento, atende bebês prematuros em unidades neonatais de hospitais do ministério e busca identificar 19 doenças genéticas. Uma fase posterior pretende estender a triagem abrangente a todos os recém-nascidos por meio de unidades de saúde em todo o país.

A triagem utiliza uma pequena amostra de sangue retirada do calcanhar do bebê e analisada nos laboratórios do CDC egípcio. Se o resultado inicial indicar alguma doença, a criança é encaminhada prontamente para exames de confirmação e tratamento gratuito, conforme os protocolos clínicos vigentes.

O conjunto de exames inclui hipotireoidismo congênito, fenilcetonúria, fibrose cística e diversas doenças metabólicas e enzimáticas para as quais intervenções precoces podem ser benéficas. Para apoiar as famílias após a triagem, o ministério e o Conselho Supremo de Hospitais Universitários designaram 56 centros especializados em todo o Egito. Eles oferecem tratamento, acompanhamento regular, apoio psicológico e orientação aos pais gratuitamente.