Programa de rastreio de doenças hereditárias do Egito já abrangeu 792 592 recém-nascidos

O Egito já rastreou 792 592 recém-nascidos para detetar doenças hereditárias através da iniciativa «100 Million Health», numa expansão em larga escala da deteção precoce desde o início do programa, a 13 de julho de 2021. Segundo o Ministério da Saúde e da População, a primeira fase, atualmente em curso, abrange bebés prematuros nas unidades neonatais dos hospitais do ministério e procura detetar 19 doenças genéticas. Uma fase posterior deverá alargar o rastreio completo a todos os recém-nascidos, através das unidades de saúde de todo o país.

O rastreio utiliza uma pequena amostra de sangue recolhida do calcanhar do bebé e analisada nos laboratórios do CDC egípcio. Se o resultado inicial indicar uma doença, a criança é rapidamente encaminhada para exames de confirmação e tratamento gratuito, de acordo com os protocolos clínicos em vigor.

O painel de rastreio inclui hipotiroidismo congénito, fenilcetonúria, fibrose quística e várias doenças metabólicas e enzimáticas que podem beneficiar de uma intervenção precoce. Para apoiar as famílias após o rastreio, o ministério e o Conselho Supremo dos Hospitais Universitários designaram 56 centros especializados em todo o Egito. Estes prestam tratamento, acompanhamento regular, apoio psicológico e orientação aos pais, sem custos.