EUA aprovam comprimido contra o cancro do pâncreas que quase duplicou a sobrevivência mediana num ensaio

Um comprimido de toma diária tornou-se a primeira terapêutica aprovada nos Estados Unidos a atuar sobre múltiplas formas das proteínas RAS, que impulsionam o desenvolvimento do cancro do pâncreas e há muito se revelam difíceis de combater. A Food and Drug Administration aprovou o daraxonrasib, comercializado como Rasonque, para um grupo definido de adultos com adenocarcinoma pancreático metastático que tenham recebido pelo menos um tratamento farmacológico anterior ou não possam ser submetidos a terapêutica com vários medicamentos.

A decisão seguiu-se a um ensaio aleatorizado e multicêntrico que envolveu 500 doentes anteriormente tratados na América do Norte, na Europa e na Ásia. A sobrevivência global mediana atingiu 13,2 meses entre os que tomaram daraxonrasib, face a cerca de 6,7 meses entre os que receberam quimioterapia. O tempo mediano sem progressão da doença aumentou de 3,6 para 7,2 meses. Os tumores diminuíram claramente ou desapareceram em 31,6% dos doentes que tomaram o comprimido, contra 11,2% no grupo de quimioterapia.

O daraxonrasib bloqueia várias formas das proteínas RAS, cujas mutações podem manter ativos os sinais de crescimento dentro das células cancerígenas. As mutações no gene KRAS, relacionado com estas proteínas, ocorrem em mais de 90% dos cancros do pâncreas, mas há décadas que se revelam difíceis de combater.

O tratamento não é uma cura e não está aprovado para a prevenção nem para a doença em fase inicial. Os efeitos secundários comuns incluem erupção cutânea, diarreia, náuseas, fadiga e vómitos, sendo a hemorragia outro risco potencial. Mesmo com estas limitações, a aprovação acrescenta uma opção importante para um grupo particularmente difícil de tratar.