Programul egiptean de depistare a bolilor ereditare a testat 792.592 de nou-născuți

Egiptul a testat 792.592 de nou-născuți pentru afecțiuni ereditare în cadrul inițiativei „100 de milioane pentru sănătate”, ceea ce marchează o extindere amplă a depistării precoce de la lansarea programului, la 13 iulie 2021. Ministerul Sănătății și Populației precizează că prima etapă, aflată în desfășurare, vizează copiii prematuri din secțiile de neonatologie ale spitalelor ministerului și urmărește depistarea a 19 boli genetice. O etapă ulterioară are ca obiectiv extinderea screeningului complet la toți nou-născuții, prin unitățile sanitare din întreaga țară.

Screeningul se realizează folosind o mică probă de sânge prelevată din călcâiul copilului și analizată în laboratoarele CDC din Egipt. Dacă rezultatul inițial indică o afecțiune, copilul este îndrumat rapid către teste de confirmare și tratament gratuit, conform protocoalelor clinice în vigoare.

Lista afecțiunilor urmărite include hipotiroidismul congenital, fenilcetonuria, fibroza chistică și mai multe tulburări metabolice și enzimatice în cazul cărora intervenția timpurie poate fi benefică. Pentru sprijinirea familiilor după screening, ministerul și Consiliul Suprem al Spitalelor Universitare au desemnat 56 de centre specializate în întregul Egipt. Acestea oferă gratuit tratament, monitorizare periodică, sprijin psihologic și îndrumare pentru părinți.