Un medicament oftalmologic experimental menține îmbunătățirea vederii la intervale mai lungi între administrări

Două medicamente experimentale au îmbunătățit vederea persoanelor cu forma umedă a degenerescenței maculare legate de vârstă, atingând obiectivul principal al unui studiu clinic în fază avansată, în comparație cu un tratament consacrat, potrivit rezultatelor anunțate de dezvoltatorul Kodiak Sciences.

În studiul de fază 3 DAYBREAK, Zenkuda și un al doilea medicament candidat, KSI-501, au obținut fiecare, după un an, îmbunătățiri ale vederii considerate comparabile cu cele obținute cu aflibercept, comercializat sub numele Eylea.

Zenkuda a arătat și potențialul de a reduce frecvența tratamentului. După patru doze inițiale administrate lunar, pacienții au primit tratamentul la intervale ajustate individual, de patru până la 24 de săptămâni, în funcție de prezența lichidului în retină. Mai mult de jumătate au fost menținuți pe o schemă de administrare la fiecare 24 de săptămâni până la sfârșitul primului an. Pacienții din grupul cu aflibercept au primit tratament la fiecare opt săptămâni.

Aceste intervale mai lungi ar putea însemna mai puține vizite pentru tratament pentru unii pacienți, menținând în același timp beneficiile asupra vederii observate în acest studiu. Totuși, constatările rămân preliminare: ele provin dintr-un anunț al companiei, iar comparațiile detaliate din studiu nu au fost încă făcute publice.

Kodiak intenționează să solicite aprobarea Zenkuda de la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA în trimestrul al patrulea al anului 2026. Cererea ar urma să se bazeze pe cinci studii de fază 3 privind forma umedă a degenerescenței maculare legate de vârstă și alte două afecțiuni retiniene. Ambele medicamente rămân în stadiul experimental.