O peptidă ramificată mai simplă arată rezultate promițătoare împotriva bacteriilor multirezistente

Cercetătorii din China au conceput o moleculă peptidică ramificată relativ simplă, care a distrus o gamă largă de bacterii multirezistente în experimente de laborator și pe animale. Studiul preclinic oferă o posibilă cale către medicamente antibacteriene mai ușor și mai puțin costisitor de produs decât structurile peptidice mai complexe.

Molecula pornește de la un lanț liniar de nouă aminoacizi, căruia i se adaugă două ramificații de câte șapte aminoacizi, și are la un capăt o moleculă de acid lauric. Această structură o ajută să se autoasambleze și îi îmbunătățește stabilitatea generală. Potrivit cercetătorilor, molecula rezultată a egalat sau a depășit activitatea antibacteriană a unor molecule dendritice mai puternic ramificate, necesitând în același timp un proces de sinteză mai simplu.

Experimentele au indicat că peptida atacă bacteriile în mai multe moduri. Ea se poate lega de substanțe importante de pe suprafața bacteriană și poate perturba membrana celulară, iar la concentrații mai mici poate afecta și activitatea din interiorul celulelor bacteriene. Molecula a eliminat biofilmele bacteriene și celulele persistente aflate în stare latentă, care pot contribui la infecții cronice sau recurente, iar testele au sugerat că nu favorizează cu ușurință apariția rezistenței.

Molecula a prezentat, de asemenea, rezultate favorabile privind siguranța și eficacitatea terapeutică în studii pe celule și animale. Structura sa și aplicațiile conexe au primit un brevet de invenție, dar dovezile raportate până acum rămân preclinice, astfel încât ar fi necesare etape suplimentare de dezvoltare înaintea oricărei utilizări la pacienți.