埃及遗传病筛查计划已为792,592名新生儿完成筛查

埃及通过“1亿人健康”倡议，已为792,592名新生儿开展遗传病筛查，标志着自2021年7月13日项目启动以来，早期检测规模大幅扩大。卫生与人口部表示，目前第一阶段面向该部所属医院新生儿病房的早产儿，筛查19种遗传性疾病。后续阶段计划通过全国各地的基层卫生机构，将全面筛查扩展至所有新生儿。

筛查时会从婴儿足跟采集少量血液样本，送至埃及疾控中心实验室进行分析。如果初步结果提示存在疾病，患儿将被及时转诊，接受确诊检测，并按照现行临床诊疗规范获得免费治疗。

筛查项目涵盖先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症、囊性纤维化，以及多种可能受益于早期干预的代谢和酶缺陷疾病。为在筛查后向家庭提供支持，卫生与人口部与大学医院最高委员会在埃及全国指定了56家专科中心。这些中心免费提供治疗、定期随访、心理支持和家长指导。