试验性眼科药物在延长治疗间隔后仍维持视力改善

据研发公司Kodiak Sciences公布的结果，两种试验性药物改善了湿性年龄相关性黄斑变性患者的视力，在一项与现有疗法比较的后期试验中达到了主要目标。

在3期DAYBREAK研究中，Zenkuda和另一款候选药物KSI-501在一年后取得的视力改善，均被判定为与以Eylea商品名销售的阿柏西普相当。

Zenkuda还显示出降低治疗频率的潜力。在最初每月给药一次、共给药四次后，患者根据视网膜是否存在积液，按个体情况调整为每4至24周接受一次治疗。超过半数患者在第一年内一直维持每24周一次的给药方案。阿柏西普组患者则每8周接受一次治疗。

这些更长的间隔可能意味着，部分患者在维持本研究所见视力获益的同时，可以减少就诊次数。不过，这些发现仍属初步结果：它们来自公司公告，详细的试验比较数据尚未公布。

Kodiak计划在2026年第四季度向美国食品药品监督管理局申请批准Zenkuda。申请将依据五项3期研究，涵盖湿性年龄相关性黄斑变性及另外两种视网膜疾病。两种药物仍处于研究阶段。