更简单的支化肽展现对抗多重耐药细菌的潜力

中国研究人员设计了一种结构相对简单的支化肽分子，在实验室和动物实验中杀灭了多种多重耐药细菌。这项临床前研究为开发抗菌药物提供了一条可能路径，相较于结构更复杂的肽设计，这类药物或许更易生产、成本也更低。

该分子以一条由九个氨基酸组成的线性链为基础，增加两条各含七个氨基酸的支链，并在一端连接一个月桂酸分子。这种结构有助于其自组装，并提高整体稳定性。研究人员称，所得分子的抗菌活性达到或超过支化程度更高的树枝状分子，同时所需合成过程更简单。

实验表明，这种肽通过不止一种方式攻击细菌。它能够结合细菌表面的重要物质并破坏细胞膜，在较低浓度下也能干扰细菌细胞内部的活动。该分子清除了可能导致慢性或反复感染的细菌生物膜和休眠持留菌，测试还表明其不易诱导耐药性。

该分子在细胞和动物研究中也表现出良好的安全性和治疗效果。其设计及相关应用已获得发明专利，但迄今报告的证据仍处于临床前阶段，因此用于患者之前还需要进一步开发。